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但是，天津在过渡金属氧化物上的单原子是否直接参与分子氧活化过程尚不清楚。电力文献链接：Adjacentsingle-atomironsboostingmolecularoxygenactivationonMnO2.Nat.Commun.,2021,DOI:10.1038/s41467-021-25726-w.本文由CQR编译。

图三、年第检测活性位点（a）在out-line系统中，18O2同位素在Fe/MnO2上的原位DRIFTS。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，新增投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。因此，物资简便有效的氧活化仍然是催化氧化反应的瓶颈。

招标中标（b-c）CO和O2分压对负Fe/MnO2和MnO2在60°C时的TOF影响。采购（d）在（a-c）中相应的ICOHP。

此外，候选单原子/过渡金属氧化物和基于过渡金属氧化物催化剂的传统表面氧空位之间的活化机制的差异也不清楚。

更重要的是，国网相邻的两个单原子活性位点有望用于对N2、CO2和CH4等惰性小分子的高效活化。曾获北京市科学技术奖一等奖，天津中国化学会青年化学奖，中国青年科技奖等奖励。

电力2015年获第三届中国国际纳米科学技术会议奖。文献链接：年第https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c00348二、年第江雷江雷，1965年3月生吉林长春，无机化学家、纳米材料专家，中国科学院院士 、发展中国家科学院院士、美国国家工程院外籍院士  ，中国科学院化学研究所研究员、博士生导师，北京航空航天大学化学与环境学院院长 。

1992年作为中日联合培养的博士生公派去日本东京大学学习，新增师从国际光化学科学家藤岛昭。近期代表性成果：物资1、物资Angew: 调节单原子掺杂二氧化钛中晶格氧的电荷转移以HER中科院化学研究所姚建年院士和北京交通大学王熙教授分别以TM1/TiO2和HER为模型催化剂和模型反应，系统地研究了催化作用下的电荷转移。